關於醫療器械的法律百科
什麼是醫療器械產品質量保證書醫療器械的註冊產品標準是對重複性事物和概念所做的統一規定。它以科學技術和實踐經驗的綜合成果為基礎，經有關方面協商一致，並由主管機構批准，以特定形式釋出，作為共同遵守的準則和依據。根...
關於藥品及醫療器械《侵權責任法》第五十九條規定：“因藥品、消毒藥劑、醫療器械的缺陷，或者輸入不合格的血液造成患者損害的，患者可以向生產者或者血液提供機構請求賠償，也可以向醫療機構請求賠償。患者向醫療機構請求賠...
律師解析：非法銷售醫療器械罪的立案標準如下：1、進入人體的醫療器械的材料中含有超過標準的有毒有害物質的；2、用於診斷、監護、治療的有源醫療器械的安全指標不符合強制性標準要求，可能對人體構成傷害或者潛在危害的；3、...
進口關稅1、進口關稅是一個國家的海關對進口貨物和物品徵收的關稅。徵收進口關稅會增加進口貨物的成本，提高進口貨物的市場價格，影響外國貨物進口數量，因此各國都以徵收進口關稅作為限制外國貨物進口的一種手段。2、進口...
關於藥品及醫療器械《侵權責任法》第五十九條規定：“因藥品、消毒藥劑、醫療器械的缺陷，或者輸入不合格的血液造成患者損害的，患者可以向生產者或者血液提供機構請求賠償，也可以向醫療機構請求賠償。患者向醫療機構請求賠...
關於藥品及醫療器械《侵權責任法》第五十九條規定：“因藥品、消毒藥劑、醫療器械的缺陷，或者輸入不合格的血液造成患者損害的，患者可以向生產者或者血液提供機構請求賠償，也可以向醫療機構請求賠償。患者向醫療機構請求賠...
什麼是醫療器械產品質量保證書醫療器械的註冊產品標準是對重複性事物和概念所做的統一規定。它以科學技術和實踐經驗的綜合成果為基礎，經有關方面協商一致，並由主管機構批准，以特定形式釋出，作為共同遵守的準則和依據。根...
質監局流程辦理組織機構程式碼證(需1周時間)本步驟手續和所需資料由相關部門提供並完成，前往質監局辦理組織機構程式碼證，核發程式碼證正副本和程式碼卡後質監局流程結束...
公司增加經營範圍流程公司變更經營範圍帶上以下資料到原登記機關辦理變更：1、法定代表人簽署的《公司變更登記申請書》。2、企業申請登記委託書。3、經辦人身份證明。4、根據公司章程的規定和程式提交的決議或決定。5...
進口關稅1、進口關稅是一個國家的海關對進口貨物和物品徵收的關稅。徵收進口關稅會增加進口貨物的成本，提高進口貨物的市場價格，影響外國貨物進口數量，因此各國都以徵收進口關稅作為限制外國貨物進口的一種手段。2、進口...
關於藥品及醫療器械《侵權責任法》第五十九條規定：“因藥品、消毒藥劑、醫療器械的缺陷，或者輸入不合格的血液造成患者損害的，患者可以向生產者或者血液提供機構請求賠償，也可以向醫療機構請求賠償。患者向醫療機構請求賠...
關於藥品及醫療器械《侵權責任法》第五十九條規定：“因藥品、消毒藥劑、醫療器械的缺陷，或者輸入不合格的血液造成患者損害的，患者可以向生產者或者血液提供機構請求賠償，也可以向醫療機構請求賠償。患者向醫療機構請求賠...
二級醫療事故係指造成患者中度殘疾、器官組織損傷導致嚴重功能障礙。(一)二級甲等醫療事故：器官缺失或功能完全喪失，其他器官不能代償，可能存在特殊醫療依賴，或生活大部分不能自理。例如造成患者下列情形之一的：1、雙眼球...
醫療器械經銷合同合同簽署地：_________合同編號：___________甲方：__市__醫療器械有限公司乙方：______________________地址：______________________地址：______________________電話：______________________&nb…...
三類醫療器械公司註冊流程2021年三類醫療器械公司註冊流程如下：1、工商局核名稱（5個工作日)2、辦理醫療器械經營許可證（30個工作日）3、銀行開設臨時帳戶並進資金出驗資報告（3-5個工作日）4、工商局辦理營業執照（7-10個工作日）5...
三方協議三方協議是《普通高等學校畢業生、畢業研究生就業協議書》的簡稱，它是明確畢業生、用人單位和學校三方在畢業生就業工作中的權利和義務的書面表現形式，能解決應屆畢業生戶籍、檔案、保險、公積金等一系列相關問...
非法銷售醫療器械判刑有中華人民共和國刑法規定的犯罪事實的，滿足量刑條件的是要按法律規定判刑的。非法銷售醫療器械判刑標準是怎麼規定的?《中華人民共和國刑法》第一百四十五條生產不符合保障人體健康的國家標準、...
一、醫療器械生產法律責任有哪些醫療器械生產違反法律規定的，要承擔行政處罰責任，如果構成犯罪的，要承擔刑事責任。構成人身傷害和財產損失的，承擔民事賠償責任。《醫療器械監督管理條例》第八十一條有下列情形之一的，由負...
公司經營範圍經營範圍是企業可以從事的生產經營與服務專案。它反映的是企業業務活動的內容和生產經營方向，是企業業務活動範圍的法律界限。初次註冊公司，不知道如何確定經營範圍時，可以直接參考行業內同類公司。以網際網路...
關於藥品及醫療器械《侵權責任法》第五十九條規定：“因藥品、消毒藥劑、醫療器械的缺陷，或者輸入不合格的血液造成患者損害的，患者可以向生產者或者血液提供機構請求賠償，也可以向醫療機構請求賠償。患者向醫療機構請求賠...
關於藥品及醫療器械《侵權責任法》第五十九條規定：“因藥品、消毒藥劑、醫療器械的缺陷，或者輸入不合格的血液造成患者損害的，患者可以向生產者或者血液提供機構請求賠償，也可以向醫療機構請求賠償。患者向醫療機構請求賠...
第三方協議和勞動合同有哪些區別1、簽訂時間不同。三方協議是學生在校期間簽訂的，而勞動合同是在畢業生畢業離校後到單位正式報到後簽訂的。2、主體不同。三方協議的主體是三方，即學校、畢業生和用人單位;而勞動合同的...
關於藥品及醫療器械《侵權責任法》第五十九條規定：“因藥品、消毒藥劑、醫療器械的缺陷，或者輸入不合格的血液造成患者損害的，患者可以向生產者或者血液提供機構請求賠償，也可以向醫療機構請求賠償。患者向醫療機構請求賠...
什麼是醫療器械產品質量保證書醫療器械的註冊產品標準是對重複性事物和概念所做的統一規定。它以科學技術和實踐經驗的綜合成果為基礎，經有關方面協商一致，並由主管機構批准，以特定形式釋出，作為共同遵守的準則和依據。根...
什麼是醫療器械產品質量保證書醫療器械的註冊產品標準是對重複性事物和概念所做的統一規定。它以科學技術和實踐經驗的綜合成果為基礎，經有關方面協商一致，並由主管機構批准，以特定形式釋出，作為共同遵守的準則和依據。根...
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