生產假藥罪既遂標準是如何確定的？
一、生產假藥罪既遂標準是如何確定的？
生產假藥罪既遂標準，主要指是達到《中華人民共和國刑事訴訟法》當中所規定的情節嚴重的程度，主要包括對人體健康造成嚴重危害如下：
(一)造成輕傷或者重傷的;
(二)造成輕度殘疾或者中度殘疾的;
(三)造成器官組織損傷導致一般功能障礙或者嚴重功能障礙的;
(四)其他對人體健康造成嚴重危害的情形。
此外，生產、銷售假藥具有下列情形之一的，應當認定為“其他嚴重情節”，同樣構成生產假藥罪犯罪既遂:
(一)造成較大突發公共衞生事件的;
(二)生產、銷售金額二十萬元以上不滿五十萬元的;
(三)生產、銷售金額十萬元以上不滿二十萬元，並具有第一條規定情形之一的;
(四)根據生產、銷售的時間、數量、假藥種類等應當認定為情節嚴重的。
二、生產假藥罪既遂處罰標準是什麼?
生產假藥罪既遂的，要依據犯罪情節情形，情節嚴重的，處三年以上十年以下有期徒刑。具體生產假藥罪既遂處罰標準如下：
1、犯此罪的，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處罰金；
2、對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處罰金；
3、致人死亡或者有其他特別嚴重情節的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，並處罰金或者沒收財產。
相關法律依據：
根據《中華人民共和國刑事訴訟法》第一百四十一條生產、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處罰金；對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處罰金；致人死亡或者有其他特別嚴重情節的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，並處罰金或者沒收財產。
本條所稱假藥，是指依照《中華人民共和國藥品管理法》的規定屬於假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。
三、生產假藥罪客觀要件是什麼？
客觀方面表現為生產者、銷售者違反國家的藥品管理法律、法規，生產、銷售假藥，足以嚴重危害人體健康的行為。違反藥品管理的法律、法規主要是指違反《中華人民共和國藥品管理法》以及為貫徹該法而制定的《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》、《藥品生產質量管理規範》等法律、法規。
上述法律和法規中就藥品成分、藥品標準、藥品生產工藝規程、藥品經營條件、藥品監督等藥品生產、經營和管理的內容作了明確規定。
根據《刑法》第141條2款規定：“本條所稱假藥，是指依照《中華人民共和國藥品管理法》的規定屬於假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。”
綜上所述，生產假藥的行為表現為一切製造、加工、採集、收集假藥的活動，銷售假藥的行為是指一切有償提供假藥的行為。按照法律關於本罪的客觀行為規定，只要具備其中一種行為的即符合該罪的客觀要求。如果行為人同時具有上述兩種行為，仍視為一個生產、銷售假藥罪，不實行數罪併罰。
