近親結婚遺傳病有哪些

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近親結婚遺傳病有哪些

在中國古代近親結婚是被允許的,並且也很廣泛,這被認為是親上加親。但是在現在卻是不被法律所允許的,因為近親結婚遺傳病的發病率是十分高的,這樣對三個家庭來説都是十分痛苦的。具體近親結婚遺傳病發病率高的機理是怎樣的,會有哪些遺傳病,下面本站小編做了一些介紹,希望能幫助到你。

一、近親結婚有哪些可能的遺傳病

根據專家估計,每個正常人身上可能攜帶有幾個甚至十幾個有害的隱性等位基因,近親通婚會使得這些隱性等位基因有更多的相遇機會,並且產生遺傳上的異常。人類的核基因組一半來自父親,一半來自母親,在近親通婚的情況下,兩個相同有問題的基因結合到一起的機會遠遠大於非近親通婚的人。近親通婚的風險到底有多大?讓我們從以下婚配模式來計算:如果在一級表親和二級表親之間有一級隔代表親和一級隔山表親通婚,則近親指數就是1/32,其他類型依次類推。假設一種遺傳病在人羣中的比例是1/1000:非近親通婚的後代患病風險為1/1000000(百萬分之一);二級表親通婚後代患病風險為1/128000一級表親通婚後代患病風險為1/32000兄妹通婚的後代患病風險為1/8000與非近親結婚相比,二級近親的風險增大8倍;一級近親的風險增大31倍;兄妹通婚的風險率則是正常隨機婚配的125倍。如果按照專家的提示,每個人可能攜帶有幾個甚至10幾個隱性的有害基因的話,近親通婚後代患病的風險還會更高。比如糖原儲積症這一常染色體隱性遺傳病,它的可能類型很多,其基因由17個以上的外顯子構成,不同外顯子發生突變的人結婚後代不會產生異常,而兩個完全相同的外顯子的配對,通常是產生於近親通婚。有人説不同民族之間通婚會增加癌症的發病率,這是完全沒有科學根據的。現代人類沒有生殖隔離,也沒有種之分,白人、黑人和黃種人都是血緣關係十分相近的同種。用誰都能看得懂的例子來説,一個黑人和一個白人之間的分子上的差異,可能比一個北京人和一個上海人之間的遺傳差異還小。這就是遺傳學上所定義的族內個體之間的差異可能大於族間個體的差異。此外,高血壓、精神分裂症、先天性心臟病、無腦兒、癲癇等多基因遺傳病,在近親結婚所生子女的發病率也明顯高於非近親結婚。為此,許多國家通過法律禁止近親結婚。

中國《民法典》第一千零四十八條:“直系血親或者三代以內的旁系血親禁止結婚。"直系血親指父母與子女,祖父母與孫子女,外祖父母與外孫子女之間的關係。三代以內的旁系血親包括同胞、叔(伯、姑)與侄(女)、舅(姨)與外甥(女)之間的關係。據調查,近親結婚率,城市約為0.7% ,農村 1.2% ,某些山區農村、海島由於交通不發達,近親婚配更高,因而遺傳性疾病就較多。

二、近親

近親(或稱親緣關係)是指三代或三代以內有共同的祖先。如果他們之間通婚,稱為近親婚配。近親婚配的夫婦有可能從他們共同祖先那裏獲得同一基因,並將之傳遞給子女。如果這一基因按常染色體隱性遺傳方式,其子女就可能因為是突變純合子而發病。因此,近親婚配增加了某些常染色體隱性遺傳疾病的發生風險。近親婚配使子女中得到這樣一對純合或相同基因的概率增加,這一相關係數稱為近婚係數。

三、近親結婚遺傳病的發病機理

由於近親結婚的夫婦,從共同祖先獲得了較多的相同基因,容易使對生存不利的隱性有害基因在後代中相遇(即純合),因而容易出生素質低劣的孩子。據世界衞生組織估計,人羣中每個人約攜帶5 ~ 6種隱性遺傳病的致病基因。在隨機婚配(非近親婚配)時,由於夫婦兩人無血緣關係,相同的基因很少,他們所攜帶的隱性致病基因不同,因而不易形成隱性致病基因的純合體(患者)。而在近親結婚時,夫婦兩人攜帶相同的隱性致病基因的可能性很大,容易在子代相遇,而使後代遺傳病的發病率升高。

根據以上的簡介,大家對近親結婚遺傳病也有了一定的瞭解。近親結婚遺傳病的發病率是如此的高,一旦近親結婚生下來一個帶有遺傳病的小孩,對於三個家庭來説這都是莫大的悲哀,我相信大家都不會真正的很幸福的生活的。所以,法律出於人道主義考慮,不允許近親結婚。本站有在線律師,如果您有任何的疑惑,歡迎您隨時諮詢。

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