醫院藥房拿錯藥怎麼賠償？

一、醫院藥房拿錯藥怎麼賠償?

1、藥房給患者取錯藥了，如果患者或藥房工作人員及時發現，及時更換即可。如果雙方均為及時發現，且患者不幸服下了錯誤的藥物。那麼從客觀情形來看，藥房工作人員應對此承擔主要過錯，患者應當承擔未核對的部分過錯。根據藥房方面應當承擔的過錯比例，再乘以本次過錯所導致的損害後果的損失，即為藥房方面應當承擔的賠償數額。

2、藥房作為賠償義務人，對於患者因錯誤服藥所產生的合理的、必要的、與損害後果存在關聯性的，醫療費、誤工費、護理費、住宿費、交通費、住院伙食補助費等費用，應予以承擔。但是該承擔的費用，還應按照藥房對於過錯應當承擔的責任比例予以相乘，最後所得的數額方為藥房方面應當承擔的實際給付賠償數額。

二、從事藥品經營活動需要遵守的規定

《中華人民共和國藥品管理法》

第五十一條　從事藥品批發活動，應當經所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批准，取得藥品經營許可證。從事藥品零售活動，應當經所在地縣級以上地方人民政府藥品監督管理部門批准，取得藥品經營許可證。無藥品經營許可證的，不得經營藥品。

藥品經營許可證應當標明有效期和經營範圍，到期重新審查發證。

藥品監督管理部門實施藥品經營許可，除依據本法第五十二條規定的條件外，還應當遵循方便羣眾購藥的原則。

第五十二條　從事藥品經營活動應當具備以下條件:

(一)有依法經過資格認定的藥師或者其他藥學技術人員;

(二)有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施和衞生環境;

(三)有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員;

(四)有保證藥品質量的規章制度，並符合國務院藥品監督管理部門依據本法制定的藥品經營質量管理規範要求。

第五十三條　從事藥品經營活動，應當遵守藥品經營質量管理規範，建立健全藥品經營質量管理體系，保證藥品經營全過程持續符合法定要求。

國家鼓勵、引導藥品零售連鎖經營。從事藥品零售連鎖經營活動的企業總部，應當建立統一的質量管理制度，對所屬零售企業的經營活動履行管理責任。

藥品經營企業的法定代表人、主要負責人對本企業的藥品經營活動全面負責。

第五十四條　國家對藥品實行處方藥與非處方藥分類管理制度。具體辦法由國務院藥品監督管理部門會同國務院衞生健康主管部門制定。

第五十五條　藥品上市許可持有人、藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構應當從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產、經營資格的企業購進藥品;但是，購進未實施審批管理的中藥材除外。

第五十六條　藥品經營企業購進藥品，應當建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規定要求的，不得購進和銷售。

第五十七條　藥品經營企業購銷藥品，應當有真實、完整的購銷記錄。購銷記錄應當註明藥品的通用名稱、劑型、規格、產品批號、有效期、上市許可持有人、生產企業、購銷單位、購銷數量、購銷價格、購銷日期及國務院藥品監督管理部門規定的其他內容。

第五十八條　藥品經營企業零售藥品應當準確無誤，並正確説明用法、用量和注意事項;調配處方應當經過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配;必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。

藥品經營企業銷售中藥材，應當標明產地。

依法經過資格認定的藥師或者其他藥學技術人員負責本企業的藥品管理、處方審核和調配、合理用藥指導等工作。

第五十九條　藥品經營企業應當制定和執行藥品保管制度，採取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。

藥品入庫和出庫應當執行檢查制度。

第六十條　城鄉集市貿易市場可以出售中藥材，國務院另有規定的除外。

第六十一條　藥品上市許可持有人、藥品經營企業通過網絡銷售藥品，應當遵守本法藥品經營的有關規定。具體管理辦法由國務院藥品監督管理部門會同國務院衞生健康主管部門等部門制定。

疫苗、血液製品、麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易製毒化學品等國家實行特殊管理的藥品不得在網絡上銷售。

第六十二條　藥品網絡交易第三方平台提供者應當按照國務院藥品監督管理部門的規定，向所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案。

第三方平台提供者應當依法對申請進入平台經營的藥品上市許可持有人、藥品經營企業的資質等進行審核，保證其符合法定要求，並對發生在平台的藥品經營行為進行管理。

第三方平台提供者發現進入平台經營的藥品上市許可持有人、藥品經營企業有違反本法規定行為的，應當及時制止並立即報告所在地縣級人民政府藥品監督管理部門;發現嚴重違法行為的，應當立即停止提供網絡交易平台服務。

不管是醫院、還是藥品的零售商店，在售賣藥品的時候，都需要確定售賣藥品種類的準確性、若售賣的是處方藥，那麼調配處方應當經過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。若發現售賣的藥品有誤，需要及時追回有誤藥品。