關於藥理的法律百科
國家鼓勵發明和創造，並且出台了相關法律法規保護髮明和創造的專利，未經過專利人的允許其他人不得使用專利，專利人同意的除外，而且取得專利也必須經過嚴格的程序，也不是每個專利都能受到法律保護。在我國，專利分為發明、實用...
根據《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條禁止生產（包括配製，下同）、銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。...
都江堰藥店辦理社保刷卡有哪些條件（一）必須是本地人力資源和社會保障局發放的醫保卡；（二）處方藥一定要憑醫生開的處方才可以購買；（三）醫保卡里必須有餘額；（四）一次購藥不得超過一個月的服用量；（五）持卡人必須是與醫保卡上照片相同的...
獸藥管理條例獸藥管理條例是為了加強獸藥管理,保證獸藥質量,防治動物疾病,促進養殖業的發展,維護人體健康而制定的。2004年4月9日中華人民共和國國務院令第404號公佈根據2014年7月29日《國務院關於修改部分行政法規的...
藥品註冊管理辦法藥品註冊管理辦法是為保證藥品的安全、有效和質量可控,規範藥品註冊行為而制定的。2007年6月18日國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,2007年國家食品藥品監督管理局令第28號公佈,自2007年10月1日...
如果賣假藥的行為足以產生嚴重危害人體健康的結果，則可能成立生產、銷售假藥罪。《刑法》第一百四十一條 【生產、銷售、提供假藥罪】生產、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處罰金;對人體健康造成嚴重危害或...
藥品召回管理辦法藥品召回管理辦法是為加強藥品安全監管,保障公眾用藥安全而制定的。2007年12月6日國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,2007年12月10日國家食品藥品監督管理局令第29號公佈,自公佈之日起施行。最新...
藥品管理法規定按假藥論處的情形，主要包括國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的藥品、依照藥品管理法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照藥品管理法必須檢驗而未經檢驗即銷售的藥品、變質的藥品、被污染的藥品、使...
都江堰藥店辦理社保刷卡有哪些條件（一）必須是本地人力資源和社會保障局發放的醫保卡；（二）處方藥一定要憑醫生開的處方才可以購買；（三）醫保卡里必須有餘額；（四）一次購藥不得超過一個月的服用量；（五）持卡人必須是與醫保卡上照片相同的...
社會的和諧發展離不開法律的保障，對違反刑法相關規定的個人或集體是需要依法接受相應的刑事處罰的。根據刑法的規定，刑事處罰包括主刑和附加刑兩部分。主刑有：管制、拘役、有期徒刑、無期徒刑和死刑。附加刑有：罰金、剝奪...
非法提供麻醉藥品怎樣定罪涉嫌非法提供麻醉藥品。根據刑法規定，自然人犯本罪的，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處罰金，情節嚴重的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處罰金。單位犯本罪的，對單位判處罰金，對其直接負責的主管人員...
增值税退税賬務處理和賬務處理的原則增值税退税賬務處理的內容如下：1.增值税按照《規定》、《通知》的要求，企業收到即徵即退、先徵後退、先徵後返還的增值税，借記“銀行存款”科目，貸記“補貼收入”科目。2.消費税按照《...
構成生產、銷售假藥罪。生產、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處罰金；對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處罰金。《刑法》第一百四十一條生產、銷售假藥的，處三年以下有...
獸藥進口管理辦法《獸藥進口管理辦法》已於2007年2月14日經農業部第3次常務會議審議通過，並經海關總署同意，現予發佈，自2008年1月1日起施行。頒佈單位：農業部(已撤銷)，海關總署文號：農業部、海關總署令第2號頒佈時間：2007-07...
簡易藥品代理合同委託方：（以下簡稱甲方）受託方：（以下簡稱乙方）茲有甲方委託乙方提供代理服務，經甲乙雙方協商，現就雙方責任及有關事項約定如下：一、委託事項：1、項目名稱：2、具體內容及要求：3、乙方應自________年____月____日至_...
國家藥監局發佈關於20批次藥品不符合規定的通告，對不符合規定藥品要求相關企業和單位採取暫停銷售使用、召回等，對不符合規定原因開展調查並切實進行整改。並要求相關省級藥品監督管理部門依據《中華人民共和國藥品管理...
進口藥材管理辦法《進口藥材管理辦法》是為加強進口藥材監督管理，保證進口藥材質量，根據《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》等法律、行政法規制定。經2019年4月28日經國家市場監督管理...
假藥範圍包括：所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的藥品，以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品，變質的藥品，所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的藥品。按照《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條規定，禁...
律師解析：藥品管理法規定按假藥論處的情形，主要包括：國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的藥品、依照藥品管理法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照藥品管理法必須檢驗而未經檢驗即銷售的藥品、變質的藥品、被污染的...
所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的藥品，以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品，變質的藥品，所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的藥品。《藥品管理法》第四十八條明確規定禁止生產銷售假藥，同時將二種違...
藥品代理通用合同本協議於________年____月____日在中國_________由有關雙方在平等互利基礎上達成，按雙方同意的下列條件發展業務關係：1.協議雙方甲方：_____________________有限公司乙方：_____________________2.委任甲...
藥政管理條例（失效）藥政管理條例，由國務院發佈，發佈時間為1978年7月30日。藥品是防病治病的武器，各有關部門要密切協作，加強藥品管理，發展藥品生產，保證藥品質量，更好地為人民健康服務，為社會主義革命和社會主義建設服務，為實現...
獸用處方藥和非處方藥管理辦法《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》已於2013年8月1日經農業部第7次常務會議審議通過，現予發佈，自2014年3月1日起施行。頒佈單位：農業部(已撤銷)文號：農業部令2013年第2號頒佈時間：2013-09-11實...
什麼是無證經營無照經營是指未按照法律和法規規定取得許可審批部門頒發的許可證以及未向工商行政管理部門申請工商登記，領取營業執照，擅自從事經營活動的行為。無照經營有着立法不完善、監管不力等複雜的原因。為建立公...
《刑法》第一百四十一條 【生產、銷售、提供假藥罪】生產、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處罰金;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處罰金;致人死亡或者有其他特別...
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